Sidee si ay ula cudurka of Williams syndrome ma nool yahay?

Iyadoo horumarinta horumarka farsamo ee nolosha aadanaha ayaa noqday raaxo badan. Si kastaba ha ahaatee, sida aynu ognahay, waa in aan bixiyo wax walba. Faddarayn of deegaanka, nolol of stress joogto ah, cunidda cuntada macmal ba'an u saamaysa hiddawadayaasha aadanaha. qarnigii labaatanaad ayaa keenay Dadka badan oo cudurro cusub, daroogada taas ma jirto. Sii kordheysa, carruurta ku dhalatay kala duwan ee naafada. In 1961, a saynisyahan New Zealand George Williams helay cusub cudur hidde, ka dib la odhan jiray ka dib markii - Williams syndrome. In kasta oo isku mid ah oo la magac cudur noocaas ah, sida syndrome Williams-Campbell (hypoplasia lagu dhasho ee bronkie), iyaga oo aan la xidhiidhaan midba midka kale iyo waxba midba midka kale.

Williams syndrome ama cudur ku dhacdaa mid ka mid ah 10,000 oo dhalatay. Nasiib darro, ma aha sidaas dhif ah. Maanta ayaa lagu ogaaday in sababta ugu weyn ee cudurkan waa dhaawaca koromosoom toddobaad ee uur ku utero tallaabo koromosoomyada. feature ugu muhiimsan ee lagu garan ilmaha isagoo weecasho this horumarinta - ". brownie wejiga" sidaas lagu magacaabo "wejiga ku dartaa" ama calaamadaha dibadda ee cudurka isku daro, sida caadiga ah la khafiif ah ama dhexdhexaad ah dhimaal maskaxeed, calcium xad ku jira dhiigga, waxay leedahay saamayn taban ku leh wadnaha. Ilmo qaba cudurka noocan oo kale ah waa ka fog tahay ka danbeeya horumarinta dadka dhiggooda ah, wax yar ka dib uu bilaabo inuu hadlo, waxa ay leedahay dhibaatooyin la xiriira awoodda muuqaalaynta da'ayeen. Intaa waxaa dheer, dadka qaba cudurka - Williams syndrome ku nool wax badan ka yar dadka kale. Tan waxa u sabab kalshum ah si degdeg ah horumarinta ee muruqa wadnaha sabab u ah calcium ee dhiigga ku kordhay. Inta badan, dhimasho hore ee bukaan-socodka ay keento jiritaanka dhibaatooyin halis ah in nidaamka wadnaha.

Dhammaan carruurta waxaa laga helaa a ku shubtaa dhasho Williams syndrome waxay leeyihiin mid ah caan ku sifooyinka wajiga, yar sanka Socdo, fooddiisa cidhiidhi ah, bushimaha buuxa, dhabannada weyn, sidoo kale Cidhiidhi ah qaybta hoose ee uu wejiga, si adag u xidh ku dhow afkiisa. Carruurtan waxa ay noqon mid aad u macaan ah, kala duwanaayeen oo fidda xad-dhaaf iyo naxariis. Qaar badan oo iyaga ka mid ah waxay leeyihiin dhegaysiga qumman iyo awoodda muusikada aad u fiican. khubaro Tani waxay ifafaale la xidhiidha size sii kordhaya ee xuubka bidix ee maskaxda, kaas oo sidoo kale waa mid caadi ah in fannaaniin tayo leh.

Nafsiga inta badan lagula talinayaa waalidiinta leh carruurta aan caadi ahayn hidde la mid ah da'da hore ilmaha dugsiga music siiyo. Waxay kordhinayaan in geeddi-socodka ah ee bulsheed, ku hadalka iyo horumarinta talanti, ogolaanaya ilmaha si ay u dareemaan taam. waa inaan sheegaa in carruurta la Williams syndrome, oo ajanabi baad ka tabar sida aadanaha, cabsi, ceeb, kaxeynayo. Waxay arrin farxad leh u oofin karin masraxa ka hor dad badan oo daawadayaasha.

cudurka laga cabsado waxaa la samayn karaa oo kaliya ka dib dhalashada ilmaha. Muujin aan caadi ahayn la mid ah ee horumarinta uurjiifka hor yimaaddo at nuurka suurtogal ma aha. ilmaha A helay Williams syndrome u baahan daryeel gaar ah waalidkiis, oo wuxuu lahaa oo tan iyo dhalashada si ay u dareemaan jacaylka iyo kalgacal, laakiin ay dhacdo in kasta oo, ma diidniintayda. carruurta, waxay dhigan karaan dugsiga caadiga ah iyo umuujiyaan natiijooyinka wanaagsan ee waxbarashadooda. Sida caadiga ah, oo kaliya in ay fasalada sare.

Dadka qaba Williams syndrome carruur yeelan karin, si kastaba ha ahaatee, waxay laba-jibbaar halis ah qabo ilmahooda caafimaad qabin. Waalidiinta qaba cudur hidde ah, jaaniska aad u sarreeya ee la isugu gudbiyo in ay carruurtooda aan weli dhalan. saadaal sax ah waxaa lagu siin karaa oo kaliya ka dib markii falanqaynta khabiir hidaha.